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肥胖是一种复杂的疾病，与许多代谢和炎症性疾病有关，包括心血管疾病、血脂异常、2 型糖尿病（T2D）、自身免疫性疾病、癌症和免疫反应改变。与肥胖有关的免疫学变化主要是由脂肪组织结构的改变和脂肪细胞分泌的炎性化合物增加引起的。这些变化导致促炎细胞因子分泌增加。因此，肥胖被认为是一种低强度的炎症状态，会对肠道粘膜等免疫区域产生影响。

背景：目前还没有通过元基因组测序对重症哮喘患者的气道微生物组进行物种水平的描述，也没有明确“2型低”中性粒细胞哮喘患者的特定物种与黏膜免疫反应之间的关系。我们将物种水平的元基因组数据与炎症介质进行了整合，以确定主要潜在致病微生物的流行率和宿主免疫反应的特征。

特应性皮炎（AD）是一种慢性炎症性皮肤病，具有多方面的发病机制。众所周知，遗传易感性、免疫异常、屏障功能障碍和环境因素等各种因素错综复杂地交织在一起，形成了该病的发病机制。虽然对这些因素的单独分析逐步加深了我们对AD复杂病理生理学的理解，但由于其固有的复杂性，要完全掌握其全部机制仍是一项挑战。多层次组学（multi-omics）是一种整合多种组学数据集（包括基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学和表观基因组学）的方法，已成为揭示疾病复杂分子机制的有力方法。整合多种全息数据集使研究人员能够确定疾病背后复杂的分子网络和潜在的治疗靶点。然而，由于成本和技术上的挑战，通过多组学对AD进行全面分析仍处于起步阶段。本综述旨在从多组学分析的角度，全面概述目前对AD发病机制及其亚群的理解。它将介绍和评估针对AD进行的单项组学分析，深入探讨这些研究如何促进了我们对现有知识的了解。此外，该综述还将讨论多层次的全局组学分析，重点介绍这些分析为了解AD的病理生理学所提供的见解，最后还将讨论这一不断发展的领域的未来研究方向。

背景  婴儿肠绞痛是一种随着时间推移而缓解的良性疾病，新生儿在出生后的头几个月会反复出现过度哭闹和/或不适。婴儿肠绞痛比较常见，但人们对其日后的临床表现了解有限。母乳喂养可能与肠绞痛风险的降低有关，也有人认为母乳和婴儿配方奶粉中的过敏原可能会引发过敏症状并导致婴儿肠绞痛，但结果并不一致。于是我们评估了生命早期肠道微生物组在婴儿肠绞痛以及日后发展成特应性疾病和胃肠道疾病中的作用。

IgG4抗体是IgG抗体4种亚型（IgG1、IgG2、IgG3、IgG4）中的一种，在健康人中仅占4%左右，含量很低。但随着人们对IgG4相关疾病的研究，该类人群血清IgG4抗体含量异常升高，IgG4阳性浆细胞占所有IgG阳性浆细胞40%以上。从健康人的4%到慢性疾病患者的40%以上，IgG4抗体含量的显著变化让其成为相关辅助诊断指标。

摘要儿童过敏性疾病由于其广泛性和发病率不断上升，是主要的公共卫生问题。食物特异性免疫球蛋白G4（FS-IgG4）已在变应性疾病患者中检测到，但其临床意义仍有争议。本研究招募了407名过敏性疾病患儿，根据不同的系统分为呼吸系统组、皮肤系统组和多系统组，收集临床症状和血清抗体，包括总免疫球蛋白E（IgE）、屋尘螨（HDM）IgE、食物特异性IgE（FS-IgE）和FS-IgG4。对部分患者的随访采用FS-IgG4引导的饮食规避干预，添加或不添加益生菌补充剂。

益生菌及其代谢物，特别是短链脂肪酸丁酸盐，具有有益的免疫调节和抗炎特性，并且已被证明可以预防胃肠道和呼吸系统疾病，包括IgE介导的过敏性炎症。然而，调节树突状细胞成熟和调节性T（Treg）细胞的诱导等潜在机制是复杂的，尚未完全了解。此外，为了实现强大的免疫调节反应，同时提供最佳浓度的多种细菌是至关重要的。在这里，我们首次调查了一个明确的商业益生菌配方（杆菌®10/20，BF），由10个大肠和小肠特异性的乳杆菌、双歧杆菌和益生元碳水化合物菊粉组成，并在一个建立和有效的人源化小鼠模型中进行比较。

孤独症谱系障碍（ASD）是一种常见的神经发育障碍，与食物过敏的高发率有关。在关于食物特异性IgG4抗体作用的持续争论和相互矛盾的数据中，我们深入研究了IgG4在ASD和相关食物超敏反应中的临床重要性，为非IgE介导的疾病提供了新的研究视角。

背景　特应性皮炎(AD)是一种慢性、瘙痒性的皮肤炎症，其主要特征为皮肤屏障功能损害和免疫调节失衡。它通常在生命早期发生，并且在儿童中更为常见，发病率高达25%。AD是一种复杂的疾病，其综合负担包括身体不适、睡眠障碍、日常活动受限，并对儿童及其护理者产生深远的心理社会影响。除了这些挑战之外，患有AD的儿童通常会经历多种并发症，例如食物过敏(FA)、过敏性鼻炎、哮喘、自身免疫性疾病以及复发性皮肤感染。儿童AD的发病机制涉及复杂的遗传因素、皮肤屏障缺陷、Th2细胞因子失衡、过敏原致敏以及微生物相互作用。特别是，早期发病和严重的AD是儿童FA发展的重要风险因素。皮肤是人体最大的器官，在提供屏障保护、感觉调节、免疫和热稳态方面起着至关重要的作用。它与广泛存在的细菌、真菌、螨虫、病毒和古生物群落相互寄生，这些微生物之间的相互作用对健康和疾病状态产生影响。测序技术的最新进展揭示了健康皮肤上多样化的皮肤微生物群落，并且在人类和模型系统中增加了微生物与宿主相互作用的研究，研究表明在病原体、共生微生物和免疫系统之间存在着微妙的平衡。然而，在患有AD的儿童中，这种皮肤微生物群发生了改变。这篇综述强调了儿童AD和FA发展中已知的机制途径，以及对皮肤微生物群在儿童AD和FA中作用的新认识。此外，它还探讨了最近研究揭示出来的皮肤微生物群在治疗和预防这些疾病方面具有潜力。

微生物群是皮肤生态系统不可或缺的组成部分，它能增强这一重要器官的屏障功能，确保保护宿主免受脱水和有害物质（包括毒素和病原体）的侵入。反过来，微生物平衡的破坏会损害皮肤屏障的物理、化学和免疫特性，并导致以屏障受损为特征的皮肤疾病，如特应性皮炎。在迄今描述的20个马拉色菌属种中，M. restricta 和 M. globosa 在人类皮肤上占主导地位，其次是 M. sympodialis 和 M. furfur，而 M. pachydermatis 是犬皮肤上最多的属种。

高达35%-75%的哮喘患者对各种真菌存在过敏反应。烟曲霉是一种广泛存在的具有耐热性的真菌，可引发多种人类疾病，包括与IgE致敏相关的肺部疾病，最好将其描述为过敏性真菌气道疾病(AFAD)。尽管AFAD可能会自发发生，但它通常是已有肺部疾病的并发症，特别是哮喘，往往与严重疾病有关。

过敏性鼻炎（AR），亦称变应性鼻炎，是全球最常见的慢性疾病之一。是一种由基因和环境因素共同导致的多因素性疾病。这种病症的特点是当身体的免疫系统对环境中的致敏原，如花粉、尘螨等过度反应，导致黏膜慢性炎症，症状主要为发作性喷嚏、流涕和鼻塞。遗传因素以及环境中的变应原如真菌孢子、尘螨、某些食物等都可能成为过敏性鼻炎的触发因素。研究显示，全球范围内该病的发病率每年有所增长，影响约5亿人，气候变化导致花粉季节延长和花粉数量增加，可能会进一步加重患者和社会的疾病负担，特别是在西欧、北欧和北美等发达地区。

食物过敏在儿童时期很常见，大约30%的食物过敏儿童对一种以上的食物过敏。

人类体内蕴藏着多种多样的共生微生物群落，它们在调节宿主代谢反应、上皮屏障功能、免疫教育和免疫调节方面发挥着至关重要的作用。生命早期有一个“免疫机会之窗”，当免疫系统对环境暴露（包括环境影响、营养和微生物群）的反应特别敏感，这些环境暴露有助于建立阈值、反应模式和功能轨迹，从而产生长期影响，包括改变免疫介导疾病的风险。这些微生物与宿主的相互作用会促进适当的免疫反应，从而有效抵御感染，同时对宿主组织造成有限的附带损害，并且不会产生任何异常的炎症或过敏反应。有几种假说认为，微生物暴露的减少与过敏症发病率的增加有关。在此，我们利用对在疫情期间相关社交距离限制措施期间养育的一组婴儿（CORAL）进行研究的机会，以确定有助于早期生活微生物群发育的环境暴露和饮食因素，并研究它们与过敏之间的关联。

食物过敏（FA）的负担仍然是一个重大的公共卫生问题。有充分的证据表明，FA会对患者及其家人的生活质量、社会互动的广度和质量、学校或工作表现以及整体心理健康产生负面影响。同时FA通过无过敏原食品的成本、直接和间接的医疗费用以及妨碍工作或上学等情况给家庭和个人带来的经济压力加剧了这种情况。据估计，FA的终生患病率和点患病率分别为20%和13%。目前，全世界经口服食物激发试验（OFC）证实的FA估计为4%。这导致FA诊断的需求不断增长，促使医疗保健专业人员采用广泛的过敏测试。然而，并非所有这些诊断测试都同样有用或适合准确诊断FA。欧洲过敏和临床免疫学学会（EAACI）正在更新《食品过敏诊断指南》。目的是通过荟萃分析对文献进行系统回顾，以评估IgE介导食物过敏诊断测试的准确性。

过敏性鼻炎（Allergic Rhinitis，AR）又称变应性鼻炎，是鼻腔粘膜的变应性疾病，可引起多种并发症。过敏性鼻炎是鼻炎中最常见的类型，以鼻痒、喷嚏、鼻分泌亢进、鼻粘膜肿胀等为主要特点。过敏性鼻炎患者之所以容易对空气过敏原产生异常的2型反应，可能是由于促过敏途径的上调和上皮屏障的破坏。在过敏个体中，暴露于空气过敏原可导致在最初暴露于过敏原的部位产生上皮源性细胞因子、IL-33、IL-25 和胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），以及产生 IL-4、IL-13、IL-5 和 IL-9，这一过程同时启动并扩大了异常2型免疫反应。IL-4和IL-13 是2型炎症反应的主要驱动因素，是经典过敏性疾病和其他2型介导疾病的基础。

背景：RPT193是一种口服给药的人C-C基序趋化因子受体4（CCR4）的小分子拮抗剂，其抑制辅助性T细胞2型（Th2）的迁移和下游激活。本文研究了健康受试者单次和多次递增剂量的RPT193以及中度至重度特应性皮炎（AD）受试者的多次递增剂量RPT193。

背景：阿布罗替尼在中重度特应性皮炎（AD）患者中的疗效尚未通过合并症状态进行评估。这项事后分析评估了阿布罗替尼治疗AD和过敏性合并症患者的疗效和安全性。

背景：过敏性支气管肺曲霉菌病（ABPA）在无论是特应性还是非特应性的哮喘存在或不存在的情况下发展。本研究试图探索该疾病发病机制中的基本成分，这些成分根据哮喘的存在和类型是一致的或可变的。

背景：肥大细胞（MC）由罕见的外周血循环MC祖细胞（MCps）群体发育而来。本研究研究了在花粉季节对桦树花粉敏感的哮喘患者中，与非季节相比，循环MCps的频率是否发生了改变。