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新型冠状病毒(2019-nCoV)检测系列过敏原特异性抗体IgE检测系列食物特异性抗体IgG/lgG4检测系列单项/多价过敏原检测系列单组分过敏原检测系列过敏性疾病相关基因分子检测(PCR/NGS)系列产品其他系列产品产品专属设备--高通量全自动免疫印迹仪及判读软件

新型冠状病毒(2019-nCoV)检测系列


预期用途

规格

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgA检测试剂盒(酶联免疫法)

该产品用于人血清、血浆样本中新型冠状病毒IgA/IgG/IgM抗体的定量检测。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标,或在疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。

400人份/盒

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM检测试剂盒(酶联免疫法)

400人份/盒

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgG检测试剂盒(酶联免疫法)

400人份/盒

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgG/IgM 抗体联合检测试剂盒 (胶体金法)

该产品用于人血清、血浆及全血样本中新型冠状病毒IgG/IgM抗体的定性检测。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标,或在疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。

25人份/盒

新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)

该产品用于用于人鼻咽拭子中新型冠状病毒抗原的体外定性检测,检测阳性结果需结合患者的临床病史和其他诊断信息进一步分析,以确定患者感染状况。阳性值仅作为临床诊断的参考依据。测试结果只反映了样品的当前状态。阴性结果不能排除SARS-CoV-2感染,不应作为患者管理决策的唯一依据。阴性结果必须与临床观察、病史和流行病学信息相结合。本试验仅供临床实验室、医疗机构使用或由专业医务人员实时检查,不用于家庭检测。不能作为SARS-CoV-2肺炎的诊断和排除依据,不适合于一般人群筛查。SARS-CoV-2实验室检测应符合《SARS-CoV-2疑似病例实验室检测》等要求,并注意生物安全。 点击查看操作视频

20人份/盒

新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

该产品可检测针对SARS-CoV-2的循环中和抗体,该抗体可阻断病毒性突波糖蛋白(RBD)的受体结合域与血管紧张素转化酶2(ACE2)细胞表面受体之间的相互作用。 该测定法可检测血清和血浆中任何中和RBD-ACE2相互作用的抗体。

96人份/盒

新型冠状病毒中和抗体快速检测试剂盒(胶体金法)

该产品用于定性检测全血,血清或血浆中针对SARS-CoV-2的中和抗体。

20人份/盒,
1人份/盒

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